时间： 2024年10月17日（周四）
会议详情：
2024 Lhasa中国用户会将于10月17日在上海隆重举行。本次会议旨在深入探讨药品研发和生产过程中杂质评估与控制，分享最新进展和实践经验，帮助您更好地理解相关法规，并应用最新技术进行杂质控制。
会议内容将分为以下三个主要部分：
1.ICH M7指导原则下的杂质基因毒性的评估与控制：专家们将集中讨论如何根据ICH M7指导原则评估药物中杂质的基因毒性潜力，分享实际应用中的挑战与解决方案。您将了解如何利用Lhasa Limited公司的先进工具进行杂质基因毒性评估的实际案例，从而更好地理解和执行ICH M7的要求，确保药物的安全性。
2.药用辅料中元素杂质的控制策略：本部分将聚焦ICH Q3D指导原则，探讨药品中元素杂质的管理策略，涵盖数据驱动的方法、实操经验分享以及科学手段的风险评估。您将了解到如何通过系统化的方法控制药品中的元素杂质，确保产品的质量和安全。
3.降解杂质的评估与控制：本部分将探讨在药品研发和生产过程中，如何通过计算工具和科学方法解决降解杂质的评估与控制。专家将分享实际应用案例，并展示如何利用Lhasa工具进行降解杂质预测和管理。这将帮助您提高对降解杂质的认识，并采用更有效的控制策略。
Lhasa Limited公司作为专家知识系统产品的先驱者，四十多年来始终走在前列，致力于开发技术领先、用户友好的计算机预测和数据库管理系统。致力于通过更好地利用现有数据，使科学家能够更好地预测药物、化学品和化妆品的安全性，并推动科学的进步。
本次用户会，Lhasa公司CEO Chris Barber博士将携手强大的专家团队，介绍Lhasa公司在化合物安全评估方面的软件解决方案，通过软件介绍、演示、案例分享以及指导原则解读，带领大家深入了解Lhasa系列产品。
此外，我们很荣幸地邀请到了博腾股份小分子事业部的研发分析总监佘鹏，以及湖南省药品检验检测研究院药用辅料重点实验室的工程师蔡立荣博士，分别分享Lhasa产品在杂质安全评估以及药用辅料中元素杂质控制的相关应用。同时，Lhasa还邀请了GSK的Mike Urquhart博士和Spektra Consulting的Luccas Sanches博士，带来关于N-亚硝胺控制策略的清除方法和使用Zeneth进行降解途径预测的实际案例分享。本次会议还将有现场同传翻译.
我们诚挚地邀请您参与此次盛会，共同探讨药品研发中对杂质的研究，助力国内各医药研发和生产企业不断提升杂质安全性评估水平。
主办单位：康昱盛科技 [CN] Lhasa Limited [UK]
会议时间：10月17日
会议地点：上海丽昂豪生大酒店三楼豪生A厅
会议日程：
款项说明：
价格及相关事项：
◈ 参会费用：每人600元(每个购买Lhasa产品的单位有两个免费参会名额)
◈ 非Lhasa用户，关注康昱盛公众号，转发公众号推文至朋友圈，集赞20个以上并保留超过4个小时后，截图添加在报名信息的附件或发送至微信客服，即可免费参会；
注：免费活动仅限前50位报名者，同一单位免费名额不超过2人；
◈ 主办方将为每一位参会人员提供会议资料、午餐、茶点以及现场同传翻译。
付款方式：
转账请备注：“单位+姓名+Lhasa用户会”
1. 银行转账
户名：上海康昱盛信息科技有限公司
账号：3100 1632 5040 5251 1198
开卡银行：中国建设银行股份有限公司上海宜山路支行
2. 支付宝转账
转账付款后，请将付款情况截图发送至客服，附上开票信息。收到信息后我们将会与您确认，并按要求开具发票。
报名方式：
扫描下方二维码报名：
关于本次会议的任何问题可联系康昱盛官方客服：
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本系列讲座将深入探讨如何将ICH M7指导原则与Lhasa软件的应用相结合，以帮助药品开发领域的专业人士更好地评估和控制药物的基因毒性风险。
