时间： 2023年07月06日（周四）
; 2023年07月07日（周五）
会议详情：
由康昱盛和Lhasa Limited公司携手举办的“2023 ICH M7指导原则下的杂质基因毒性软件评估研讨会——暨Lhasa中国第四届用户会”将于7月6-7日通过网络在线方式举办。我们诚挚地邀请您与国内医药研发和生产企业的精英共聚一堂，共同探讨基因毒性杂质研究的最新进展和应用。
杂质研究是基因毒性杂质研究是药学质量研究中尤其重要、复杂的一部分，关乎着用药的安全性。随着中国药监局2017年加入ICH组织后，国内药品质量研究针对遗传毒性杂质的控制方面取得了显著进展，国家也确立了明确的指导原则。
本次研讨会将由Lhasa和康昱盛的专业人员为大家介绍Lhasa的系列产品在ICH M7指导原则中的应用，也会以案例的形式为大家讲解如何根据Derek、Sarah软件提供的大量毒理知识对杂质的基毒做最终判断。同时，我们邀请到了山东省食品药品检验研究院的祝清芬博士、明捷医药的王桂花女士、瑞欧佰药（杭州）医药科技有限公司的郭家强先生，和我们一起分享(Q)SAR技术及其在监管科学中、以及在杂质风险评估和整个化学药物质量研究中的应用。
在此，我们诚挚地邀请您参与我们的盛会，一起探讨对基因毒杂质的研究，助力国内各医药研发和生产企业不断提升对杂质基因毒的研究水平。
主办单位：康昱盛科技 [CN] Lhasa Limited [UK]
会议时间：7月6日-7日 15:00-17:30
会议地点：在线论坛
会议费用：免费
会议日程：
报名方式：
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关于本次会议的任何问题可联系康昱盛官方客服：
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8月24-25日,“基于MOE的抗体药物设计培训班”,在为期两天的抗体药物设计培训班中，您将和康先生一起，使用目前主流的抗体模拟及设计软件MOE，学习如何利用计算模拟技术进行合理抗体设计，加速您的抗体药物开发进程。
本次讲座将着重介绍包括EMA、U.S. FDA等监管机构推崇的CPCA分类方法，详细解读致癌强度的五种类别以及对应的AI限度值的流程图。
本系列讲座将深入探讨如何将ICH M7指导原则与Lhasa软件的应用相结合，以帮助药品开发领域的专业人士更好地评估和控制药物的基因毒性风险。
2024 Lhasa中国用户会将于10月17日在上海隆重举行。本次会议旨在深入探讨药品研发和生产过程中杂质评估与控制，分享最新进展和实践经验，帮助您更好地理解相关法规，并应用最新技术进行杂质控制。
